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空气过滤器液体细菌截留测试仪是用于评估空气过滤器在液体环境中对细菌的截留能力的核心设备，通过模拟实际使用场景（如湿润环境、液体接触），精准测量过滤器的细菌截留效率，为医疗、制药、食品等行业的无菌过滤提供关键数据支撑。
一、核心定义与用途
空气过滤器液体细菌截留测试仪的核心目标是量化过滤器在液体介质中对细菌的拦截能力，具体包括：
截留效率（BFE）：过滤后液体中细菌浓度与过滤前浓度的比值（BFE=(C上游-C下游)/C上游×100%），反映过滤器的除菌能力；
完整性验证：通过挑战测试（如缺陷短波单胞菌穿透测试），验证过滤器是否存在缺陷（如孔径不均匀、破损）；
适用性评估：确定过滤器在特定液体（如药液、培养基、食品溶液）中的兼容性与稳定性；
展开剩余56%法规符合性：满足医疗、制药等行业对无菌过滤的强制要求。
二、工作原理与技术分类
根据测试目标与原理，空气过滤器液体细菌截留测试仪可分为以下几类，覆盖从基础效率测试到临床模拟的全维度评估：
1.挑战测试仪（Challenge Test System）
测试对象：截留效率（BFE）、完整性；
原理：
步骤1：制备标准细菌悬浮液（如缺陷短波单胞菌，浓度10⁷~10⁸CFU/mL）；
步骤2：将待测空气过滤器安装于测试腔体，以恒定流量（如1~5 L/min）通入细菌悬浮液；
步骤3：收集过滤后液体，通过培养法（如TSA平板计数）或快速检测法（如荧光标记法、PCR法）量化下游细菌浓度；
步骤4：计算BFE，并观察上游/下游菌落形态差异（判断是否发生穿透）。
空气过滤器液体细菌截留测试仪是医疗、制药、食品等行业保障无菌过滤的核心设备，通过精准量化截留效率、验证完整性及兼容性，为过滤器选型、质量控制及法规符合性提供科学依据。选型时需结合测试需求、精度要求、预算等因素，选择最适配的仪器，以实现高效、准确的检测目标。
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